委托检验协议书双方约定条款

1、委托单位对检验结果如有异议，于《检验报告》完成之日起十五日内向检验单位书面提出，同时附上《检验报告》原件及预付复检费。

2、委托单位办妥手续后，检验单位将尽快安排复检，不可重复性试验不进行复检。

3、委托单位对送检样品的真实性、代表性及来源地合法性承担全部责任。

4、检验单位仅对来样负责，检验结果仅反映对该样品的评价，检验结果的使用及使用所产生的直接或间接损失，检验单位不承担任何责任。

5、对送检样品中包含的任何已知的或潜在危害，如放射性、有毒或爆炸性样品，应事先声明，否则后果由委托单位负责。

6、如委托单位需要检验单位外出采样检验，则委托单位应当确保采样场所不存在任何可能危及或影响检验单位采样人员人身、财产安全的危险因素，否则，由此给采样人员和/或检验单位造成的一切损失（包括但不限于医疗费用、工伤待遇、经济赔偿）由委托单位承担。

7、检验单位可以在完成《检验报告》后按规定处置送检样品，如有特殊要求请在委托书中注明。

8、委托单位应认真详细填写本协议书相关内容，由于填写不清楚造成报告修改，应支付修改报告费用。

同意并继续

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布局照片

2020 - 02 - 25

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设备照片

2020 - 02 - 25

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1、气相色谱仪——安捷伦7890A安捷伦气相色谱仪是代表最新技术发展水平的气相色谱仪，可为各种应用提供卓越的性能。该仪器尤其适用于挥发油成分测定，溶剂残留以及农药残留测定，是实验室分析定量必不可少的高端设备。 2、液质联用仪——岛津IT-TOF岛津IT-TOF液质联用仪是独特的离子阱和飞行时间质谱的杂交质谱仪。该仪器广泛应用在有机小分子的结构分析，中药成分鉴定，食品、中药的农残测定以及生...

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中药材黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒

发布时间: 2016 - 08 - 30

中药材黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒根据药材基质复杂、不同品种药材的特殊性质，优化出各种药材的前处理方法，适合多种中药材黄曲霉毒素B1的快速检测，是一款专门为中药材研制开发的快检产品。本试剂盒采用高特异性的黄曲霉毒素B1单克隆抗体，运用胶体金免疫层析技术，操作简单，无需复杂的样品净化过程和昂贵的检测仪器，只需肉眼观察就可得出结果；成本低，耗时短，在30分钟内完成样品的检测；灵敏度高，检出限可低至5μg/kg；结果准确，与液相的符合率在90%以上。适合各级药监机构、个体经营户、饮片厂等对中药材黄曲霉毒素进行初步筛查。

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性状

发布时间: 2016 - 07 - 09

性状鉴别是对药材的形、色、气味、大小、质地、断面等特征、简单理化反应，直接观察药材，作出符合客观实际的结论，区分药材真、伪、优、劣的方法。它具有简单、易行、迅速的特点，这是数千年劳动人民同疾病作斗争中总结来的宝贵经验。药材中以植物类为最，其中又以种子植物为多，一般药用部根、根茎（根状茎、块茎、球茎、鳞茎）、叶、花、果实、种子、皮、木、茎藤及全草类。全草类可参照基原鉴定，其他各类则可根据器官形性进行观察。例如，野山参性状描述：主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字形，长1～6cm。表面灰黄色，具纵皱纹，上部或中下部有环纹，支根多为2～3条，须根少而细长，清晰不乱，有较明显的疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。

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DNA分子鉴定技术

发布时间: 2016 - 07 - 07

中药材因其品种繁多、来源复杂，形成了多种鉴定方法，主要有基原、性状、显微、理化鉴定等传统鉴定和现代鉴定方法。DNA条形码技术作为传统鉴定方法的有效补充，现已被纳入到2015版《中国药典》的指导原则中，广泛用于中药材及部分饮片的物种鉴定。中药材DNA条形码鉴定技术引进于中国中医科学院中药研究所，它是应用分子生物学方法进行的一项用于中药材真伪鉴别的快速鉴定技术。本中心拥有先进的、功能齐全的硬件设备设施，主要有PCR仪、核酸微量检测仪、凝胶成像系统、高速离心机、高压灭菌锅、电泳仪等。目前已应用该技术检测样本上千份，成功解决了半夏、天南星、柴胡等易混品种的鉴定问题。1.1适用范围1) 根茎类药材，如人参、西洋参、白芷、三七等； 2) 果实种子类，如酸枣仁、枸杞、沙棘等； 3) 花类药材，如金银花、山银花等 4) 全草类药材，如广金钱草、广藿香等； 5) 动物类药材：如蟾皮、鹿茸等； 6) 真菌类药材：如灵芝、冬虫夏草等； 1.2技术优点1) 所需药材量较少，小于100mg，尤其适用于冬虫夏草等贵重药材的鉴定；2) 药材的个子货、片子货、粉末均可检测； 3) 在种子、种苗、以及生长周期的任何阶段均可进行检测来保障种植药材的真实性；4) 可采药材其他部位进行检测，适用于贵重药材，如通过检测人参叶来保障人参的真实性。5) 以药...

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实验室管理体系ISO17025培训

发布时间: 2016 - 07 - 07

ISO/IEC17025“检测和校准实验室能力的通用要求”是实验室认可服务的国际标准，随着客户要求越来越严格，新产品、新材料不断涌现，越来越多的企业着手建立内部实验室。但企业内部实验室的检测数据的准确性和可靠性往往受到客户和消费者的怀疑。ISO/IEC 17025：2005对实验室的质量体系的各个要素进行了描述和要求，以此作为审核依据的实验室能力认可是国际通行做法，也是提高实验室检测、校准管理能力和技术能力，走向国际互认的必由之路。1）培训目的充分掌握与领悟实验室管理的要领，帮助提高实验室的管理与技术水平；了解一个被认可的实验室开展规定的校验、测试和试验工作所必须达到的要求；掌握建立和实施实验室质量体系、满足ISO/IEC17025的具体方法；学习文件化实验室管理体系的方法，提高实验室的日常管理水平。2）适用对象管理者代表，质量经理、实验室主任、实验室负责人，实验员，负责建立、实施和维护实验室质量体系的人员，第一、二、三方审核员等。3）课程大纲实验室认可的发展历史及其意义；实验室质量体系与文件控制；实验室分包与服务供应商的控制；实验室记录的控制；实验室的纠正措施与预防措施；影响实验室检测技术能力的要素分析；实验室检测方法的确认；实验室检测的质量控制；实验室检测误差来源分析。4）授课时长2天。5）授课方式进场培训人数不限；超小课授课，每班最多8人。

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中药材二氧化硫快速检测试剂盒

发布时间: 2016 - 08 - 30

本产品是一款为天麻、山药、天南星、当归、半夏、天花粉等中药材度身定制的二氧化硫残留量快速检测试剂盒，其原理是亚硫酸根离子在酸性条件下产生二氧化硫，二氧化硫与四氯汞钠反应生成稳定的配合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色，其色泽深浅与二氧化硫浓度呈线性关系，可对照标准比色卡进行判定。本试剂盒仅需打粉、浸泡、显色三步即可准确判断药材二氧化硫残留量是否超标，无需仪器，从提取到结果判定全程仅需30分钟，具有操作简便、快速准确、检测成本低等特点。适合于个体、药材商户、饮片厂、药监和工商等部门对中药材的二氧化硫残留量进行现场初步筛选。

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