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数字本草检测科技有限公司
委托检验协议书双方约定条款

在进入“委托检测协议书”下载界面前,敬请您阅读以下内容,点击“同意并继续”按钮即表示用户完全接受本协议项下的全部条款。
1、委托单位对检验结果如有异议,于《检验报告》完成之日起十五日内向检验单位书面提出,同时附上《检验报告》原件及预付复检费。
2、委托单位办妥手续后,检验单位将尽快安排复检,不可重复性试验不进行复检。
3、委托单位对送检样品的真实性、代表性及来源地合法性承担全部责任。
4、检验单位仅对来样负责,检验结果仅反映对该样品的评价,检验结果的使用及使用所产生的直接或间接损失,检验单位不承担任何责任。
5、对送检样品中包含的任何已知的或潜在危害,如放射性、有毒或爆炸性样品,应事先声明,否则后果由委托单位负责。
6、如委托单位需要检验单位外出采样检验,则委托单位应当确保采样场所不存在任何可能危及或影响检验单位采样人员人身、财产安全的危险因素,否则,由此给采样人员和/或检验单位造成的一切损失(包括但不限于医疗费用、工伤待遇、经济赔偿)由委托单位承担。
7、检验单位可以在完成《检验报告》后按规定处置送检样品,如有特殊要求请在委托书中注明。
8、委托单位应认真详细填写本协议书相关内容,由于填写不清楚造成报告修改,应支付修改报告费用。

 

 

 

 

 

 

 

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2016 - 07 - 15
点击次数: 278
中药材本身不仅含有一定量的无机盐,其外部往往也粘附泥土、砂石、石灰粉等无机杂质(以根和根茎类药材及某些动物类药材更易见)。药材粉末直接入药的制剂,若投料前挑拣清洗不净, 外来的无机杂质有可能被带到制剂内,直接影响制剂的质量。因此,进行灰分测定以作为控制药材质量的一种手段,是十分必要的。总灰分是指中药材经加热炽灼灰化遗留下的无机物;酸不溶性灰分主要为不溶于稀盐酸的砂石、泥土等硅酸盐类化合物。多数药典收录的药材对总灰分以及酸不溶性灰分做了限量要求,常见的易超标的品种有银杏叶、山药等品种。本中心现具有4台进口马弗炉,可以满足灰分的大批量测量。
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2016 - 08 - 30
点击次数: 580
中药甘草具有抗炎、抗溃疡、抗过敏、抗氧化、免疫调节等作用,以甘草为原料的产品有饮片、中成药、化妆品及保健品等,其常以甘草酸作为主要质量评价指标。本产品为胶体金层析式检测卡,可以实现甘草及其制剂中甘草酸的快速检测,原理是利用胶体金免疫层析法测定待测样品中甘草酸的含量,本检测卡最低检测限为7.2ppm(mg/kg),该方法简便、快速、成本低廉、省时省力。适合于个体、药材商户、饮片厂、药监和工商等部门对甘草中甘草酸含量进行现场初步筛选。
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2016 - 08 - 25
点击次数: 171
实验室的仪器设备是直接用于提供检测结果或辅助检测进行的,是实验室的重要资产,也是重要的检测工具。对检测结果的准确性和可靠性起到至关重要的作用。如何保持仪器设备的有效性和可靠性,使仪器设备处于完好的状态,在产品质量检测过程中显得尤为重要。本课程就如何做好产品质量检验仪器设备的管理进行培训。1)培训目标了解和掌握认可标准ISO17025及实验室认可机构对实验室仪器管理的要求;学习量值溯源方面的概念和仪器管理过程中容易忽视的流程;学习实验室常用仪器的校准和期间核查的方法,提高学员在仪器设备方面的管理水平,并能学以致用。2)适用对象实验室仪器设备使用人员及主管、实验室仪器设备管理人员。3)课程大纲认可标准ISO 17025和认可机构对仪器管理的要求;量值溯源中几个混淆的定义;校准、检定和期间核查;精密度、正确度和准确度;误差和不确定度;仪器设备管理中的几个关键性流程;选型、采购和验收;存放和运输;日常使用和维护;不合格的处理;实验室常用仪器的校准和期间核查,如电子天平、玻璃量器、实验室pH(酸度)计、烘箱、培养箱等。4)授课时长  1天。5)授课方式  进场培训人数不限;超小课授课,每班最多8人。
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2016 - 07 - 07
点击次数: 203
中药材中水分含量不仅对其在储存养护期间的一切物理变化过程有十分密切的联系,而且水分超标容易使中药材滋生害虫和霉菌。因此中药材含水量的高低,对中药材质量、成分稳定性有着重要的影响。2015版药典针对中药水分的检测主要有烘干法、减压干燥法、甲苯法和气相色谱法。烘干法是指通过测定供试品在规定条件下(100-105℃)经干燥后所减失的重量(主要为水分,也包括其他挥发性杂质),根据减失的重量和取样量计算供试品的含水量,本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。减压干燥法是指通过测定供试品在减压干燥器中经干燥后所减失的重量,根据减失的重量和取样量计算供试品的含水量,本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。甲苯法是通过测定供试品在甲苯加热回流条件下被蒸馏出的水量,根据水量与取样量计算供试品的含水量(%),本法适用于含有挥发性成分的药品。气相色谱法主要是利用气相色谱仪对水分进行定量,本法成本高,目前药典只有辛夷采用该法进行水分检测。
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2016 - 08 - 25
点击次数: 160
分析方法的验证,就是对药品分析实验所采用的分析方法是否完全达到了预期目的,或证实由分析方法误差而导致试验结果判定错误的概率是否在答应范围之内,而进行的科学证实。分析方法的验证以验证参数表示。药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适用于相应检测要求,包括原料药及制剂的形状、鉴别、检查、含量测定等有关项目。本课程设计一个方案,有步骤地、系统地收集实验数据,进行数据处理,形成文件,证明所用的实验方法准确可靠。1)培训目标通过检查并提供客观证据,以证实某一特定预期用途的特定要求得到满足;从多角度、多方位,掌握检测验证来说明所用方法的可靠性;学习方法验证的内容主要是确定其专属性、准确度、定量限及测量范围。2)适用对象食品、化妆品、医药企业实验室相关人员、QA。3)课程大纲ISO 17025对方法验证的要求;方法验证的定义、范围;方法验证的步骤;方法验证参数的定义及操作:定性方法验证--选择性、灵敏度等,定量方法验证--曲线、精密度、回收率,定量限等;方法确认的要求;标准物质;分析方法质量控制。4)授课时长1天。5)授课方式进场培训人数不限;超小课授课,每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
点击次数: 279
人们生活水平逐渐提高,对产品品质尤为重视,中国作为欧盟食品来源国之一,每年输欧食品金额达数百亿美元。了解和熟悉欧盟食品法规的最新动向及要求,及时采取相应对策,对于出口欧盟的食品企业非常必要。1)培训目标掌握欧盟食品法律法规条款;了解当前食品安全现状,提高食品质量安全意识;学习欧盟食品安全法规制定标准,为国内产品出口质量控制提供可靠依据。2)适用对象食品出口企业,尤其是出口欧盟的食品企业的主要负责人,食品安全管理人员和贸易人员等,以及希望学习欧盟食品安全管理先进经验的企业人员。3)培训大纲欧盟食品安全法律法规的基本框:欧盟的简介及主要机构;欧盟食品安全重点法律概述:《食品安全绿皮书》-欧盟食品安全法律的基石、《食品安全白皮书》-欧盟食品安全法律的核心、(EC)178/2002号法令-欧盟食品安全的"基本法";欧盟食品安全重点法规概述:①欧盟对食品中污染物的限量规定及查询方法:(EC)No.1881/2006号条例/(EC)No.420/2011号条例;②欧盟持久性有机污染物(POPs)列表以及关键指标;③欧盟农药残留限量标准及查询方法:(EC)No.396/2005 Annex III/(EU)No.270/2012;④(EC)852/853/854/882/2004号规章-食品卫生系列措施;⑤欧盟食品和饲料快速预警系统(RASFF)。4)授课时长1天。5)授课方...
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2016 - 08 - 25
点击次数: 186
农药残留是农药使用后一段时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。它们可以直接通过食物链和水环境进入人体,从而危害人体健康。随着人们安全意识的提高及各国对其残留的的限量管控,学习农药残留相关法律法规成为自我保护的必然途径,同时了解各国法规,可为进出口企业减少不必要的经济损失。1)适用对象果蔬制品、水制品、食用菌产品中药材等生产企业质量管理人员、检测人员及实验室操作人员。2)培训大纲农药残留现状与危害;农残的分类及其导致的重大食品安全事件:欧盟——91/414/EEC法令介绍、美国——EPA对农药的登记、日本:农林水产省对农药的登记、中国——《农药管理条例》;各国对于农药的管理(最大残留限量);农药残留的监控;农残分析的特点介绍;合理科学的抽样;农残分析样品的制备与处理技术;高效精确的检测;实验室检测操作注意事项。3)授课时长2天。4)授课方式进场培训人数不限;超小课授课,每班最多8人。
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2016 - 07 - 18
点击次数: 297
中药中杂质的混存,直接影响药材的纯度。药材中混存的杂质系指混有下列各类物质:1.来源与规定相同,但其性状或部位与规定不符;2.来源与规定不同的有机质;3.无机杂质,如砂石、泥块、尘土等。检查方法为取规定量的供试品,摊开,用肉眼或放大镜(5~10倍)观察,将杂质拣出;如其中有可以筛分的杂质,则通过适当的筛,将杂质分出。将各类杂质分别称重,计算其在供试品中的含量(%)。2015版《中国药典》上涉及杂质限量的药材有女贞子、乳香、没药、土鳖虫等,除另有规定外,杂质限量为3%。
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2016 - 08 - 25
点击次数: 168
本课程主要介绍转基因技术及转基因食品的发展,学员可以了解到:世界主要国家或地区的转基因食品相关法律法规及要求;现行转基因食品的主要检测手段及技术。通过课程的学习,使得学员掌握转基因食品的基本知识、检测技术及相关产品销售市场的法律要求,帮助企业更好地规避相关的市场风险。1)适用对象食品行业研发人员、质量管理人员,生产管理人员及市场销售人员等。2)课程大纲转基因技术概括:什么是转基因、转基因技术的意义和现状、转基因食品的安全性、转基因技术的影响;转基因安全性评价:各国对转基因食品的监管;国际国内对转基因食品监管的相关法规介绍;转基因食品的检测:PCR检测法、酶联免疫检测法、免疫层析检测试纸法、芯片检测技术。3)授课时长1天。4)授课方式进场培训人数不限;超小课授课,每班最多8人。
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2016 - 08 - 25
点击次数: 136
本次课程主要依据国内添加剂法律法规体系结构和国家对食品添加剂的相关监督管理架构设计而成,帮助学员对使用的添加剂做一次系统整理。是一门实用性非常强的课程。1)培训目标正确认识食品添加剂,理解食品添加剂的分类;初步国家食品添加剂的管理法规;加深对GB2760标准要求的实际应用的理解;掌握各添加剂品种在各类别食品中的正确使用。2)适用对象  主要针对食品和食品添加剂生产,加工,销售企业和零售,超市企业,从事产品研发及品质控制人员及负责食品中的添加剂应用和测试的人员。3)培训大纲认识食品添加剂;食品添加剂法规相关法律法规;食品添加剂生产经营管理;食品添加剂使用管理;GB2760介绍;GB14880介绍。4)授课时长1天。5)授课方式进场培训人数不限;超小课授课,每班最多8人。
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